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豬乙型腦炎病毒抗體檢測試劑盒原理 豬乙型腦炎病毒抗體檢測試劑盒系由預包被豬乙型腦炎病毒重組E2蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬乙型腦炎病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬乙型腦炎病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異

豬細小病毒抗體檢測試劑盒原理 豬細小病毒抗體檢測試劑盒系由預包被豬細小病毒抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬細小病毒抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬細小病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記

豬圓環(huán)病毒（2型）抗體檢測試劑盒本試劑盒采用間接 ELISA 法，在酶標板條微孔上預包被豬圓環(huán)病毒 2 型 Cap 蛋白。在實驗中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有 PCV 2 型 Cap 蛋白特異性抗體，則與酶標板上的 Cap 蛋白結合。經(jīng)洗滌后除去未結合的抗體和其他成分后，再加入酶標記物，與酶標板上的抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物；在微孔板中加入 TM

豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒 產(chǎn)品規(guī)格：96T/192T 試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好 用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷

【原理】 本試劑盒是采用豬藍耳病病毒N基因的基因工程表達產(chǎn)物包被檢測板。在試驗中，加入稀釋的對照血清和待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有豬藍耳病N蛋白的特異性抗體，則將與檢測板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶結合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產(chǎn)物，加入HF溶液終止反應后，用酶標儀630nm波長測

豬瘟抗體檢測試劑盒 豬瘟抗原檢測安全試劑盒豬瘟E2（CSFV-E2）抗體ELISA檢測試劑盒，可以從豬的血液樣品中檢測到CSFV-E2抗體的量。微量板用CSFV-E2蛋白包被，將稀釋的豬血清樣品加入到微量孔中，樣品中CSFV-E2抗體將與包被的抗原形成抗原抗體復合物。非特異性抗體和其它血清蛋白被洗去。將堿性磷酸酶標記的抗豬IgG抗體加入孔中，與抗原抗體復合物結合，然后再洗去未反應的結合物

新城疫檢測試劑盒 本試劑盒針對新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

本試劑盒由預包被雞馬立克氏NP蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測雞血清、血漿樣本中雞馬立克氏病毒抗體。